尊敬的用户,您好!
从2020/5/12开始,MIC会对不符合发布要求的防疫产品进行查撤,请您仔细阅读下面的内容,如果不符合发布要求,请尽快自行修改,以防平台将您的产品返回后影响推广效果。
以下规则适用于产品信息(包括但不限于产品标题、关键词、产品属性、产品图片、详情描述等)、公司信息(包括但不限于banner、公司描述等)等均不得出现违规信息。也就是不符合的信息无论哪个字段都不能出现。
1、 没有提交医疗器械相关证件就直接发医疗类防疫产品。
请尽快提交证件(工厂:医疗器械生产许可证、医疗器械注册证;外贸公司:医疗器械经营许可证或者第二类医疗器械经营备案、医疗器械注册证;供货证明;采购合同等);或者尽快下架相关产品。具体请咨询客户经理。
资质提交:登陆Virtual Office > 账户中心>管理公司信息>认证及授权>行业资质,点击Add(添加)后上传。
2、 医疗防疫物资不在国家公布的白名单。
医用口罩、医用防护服、呼吸机、额温枪这4类产品只接受国家药监局和医药保健品进出口商会公布的名单,否则不可发布。其他医疗器械产品根据医疗器械注册证实际情况判断。
国家药品监督管理局白名单查询地址:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2585/
医保商会白名单查询地址(医用):
3、 民用口罩冒充医用口罩违规宣传。
民用口罩严禁出现医疗信息的宣传。如描述产品适用于medical、surgical、hospital,或者宣传产品的执行标准是GB19083、EN14683都是违规的。
4、 没有提供有效的CE、FDA、NIOSH证书就宣传产品获得相关认证。
只接受医药保健品进出口商会公布的名单。不在商会名单的不可在产品标题、关键词、产品图片、产品描述等标注CE、FDA、NIOSH
医保商会白名单查询地址(医用)
lhttp://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176221.shtml
医保商会白名单查询地址(非医用口罩)
5、 没有获得授权发布其他品牌信息。
不可发布侵权信息。3M是知名商标,需要取得授权方可标注3M的logo
6、 没有提供有效的KN95检测报告就宣传产品是KN95。
KN95报告需要经过MIC审核。目前只接受检测机构有CMA或者CNAS资质、并且过滤效率做了预处理检测的报告。具体是否可以发布可以和您的客户经理确认。
7、 信息中包含covid 19等相关词汇。(天灾不适合用于商业宣传)
不得出现以下词汇(包括同等含义或者变形词):Antivirus、Coronavirus、COVID-19、2019-nCoV、SARS-CoV-2、2019-nCOVID-19、new-Corona-virus、anti-coronavirus、C-Virus-19,以及C0vid,C0r0na等各种变形。故意规避平台审查的,将直接删除信息。
8、 过滤等级与产品不符。
比如:产品是KN95口罩,过滤等级只能选择KN95/N95/FFP2。不可选择FFP3。产品是普通劳保口罩,过滤等级不可选择KN95.
9、 医疗器械注册证书填写不全。
需填写完整的医疗器械注册证编号。如:粤械注准20202140566
10、 目录放错
口罩一般放以下目录中
医用口罩:医药卫生>>医用材料>>医用口罩
普通劳保口罩:安全和防护>>安全和防护用品>>普通劳保口罩
特种劳保口罩:安全和防护>>安全和防护用品>>特种劳保口罩(提供了95类资质证书)
如上问题,请供应商即刻整改,如有疑问,欢迎联系客户经理。
中国制造网
2020/05/11